Informationen und Gespräch zur Erkrankung ALS am 17. September 2026

Menschen mit ALS (Amyotropher Lateralsklerose) verlieren mitten im Leben fortschreitend ihre Muskelkraft, ohne geistig beeinträchtigt zu sein. Die Krankheit führt zu Lähmungen, Schluckstörungen und Atemnot. Man kann bei klarem Kopf nicht mehr gehen, stehen, sitzen, sprechen, schreiben … und wird in höchstem Maße abhängig von Pflege.
Was passiert da? Woran liegt es? Was bleibt bei den Betroffenen normal? Wie verändert sich das Leben? Welche Arten von Therapien gibt es – vielleicht neu? Wie können Betroffene und Angehörige unterstützt werden, um eine gute Lebensqualität zu erreichen? Das wird erklärt. Nach einem Impulsvortrag folgt eine moderierte Diskussionsrunde mit Expert:innen aus der Begleitung und Pflege von Menschen mit ALS, in der auch Raum für Ihre Fragen ist.